La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el primer test casero para detectar el virus del papiloma humano (VPH), principal causa del cáncer de cuello uterino.

El dispositivo, desarrollado por la empresa Teal Health, se llama Teal Wand y permite a mujeres entre 25 y 65 años recolectar una muestra en casa y enviarla por correo a un laboratorio para su análisis.

El test se aplicará inicialmente en California desde junio de 2025, mediante una consulta médica virtual, y se espera que se extienda progresivamente a otros estados.

Los estudios clínicos en más de 600 mujeres demostraron que la autoprueba tiene una eficacia comparable al Papanicolaou tradicional.

La iniciativa busca mejorar el acceso al diagnóstico preventivo, especialmente en zonas con baja cobertura médica. Aunque no reemplaza las consultas ginecológicas, expertos destacan que puede ayudar a detectar el VPH de forma temprana en mujeres con dificultades para acudir a centros de salud.